Baculites asperiformis

Бактерия_колония_оптимизация / Бактерия колониясен оптимизацияләү:
Бактерия колониясен оптимизацияләү алгоритмы - оптимизация алгоритмы, ул тормыш циклы моделенә нигезләнеп, Э.Коли бактерияләренең бөтен яшәү циклы, шул исәптән химотаксис, элемтә, юкка чыгару, үрчү һәм миграция.
Бактерия_конжуация / Бактерия конвигациясе:
Бактерия конвигациясе - генетик материалны бактерия күзәнәкләре арасында туры күзәнәк контактына яки ике күзәнәк арасында күпер сыман тоташу аша күчерү. Бу пилус аша үтә. Бу бактерияләрдә үрчүнең парасексуаль режимы. Бу трансформация һәм трансдуктив кебек горизонталь ген тапшыру механизмы, әмма бу ике механизм күзәнәк-күзәнәк контактына керми. Классик Э. coli бактерия конвигациясе еш кына сексуаль үрчү яки кавышуның бактерия эквиваленты булып санала, чөнки ул катнаша. генетик материал алмашу. Ләкин, бу сексуаль репродукция түгел, чөнки гаме алмашу булмый, һәм яңа организмның буыны юк: киресенчә, булган организм үзгәрә. Классик E. coli конвигациясе вакытында донор күзәнәге плазмид яки транспосон булган коньюгатив яки мобилизацияләнә торган генетик элементны тәэмин итә. Күпчелек конвигатив плазмидлар алучы күзәнәкнең охшаш элемент булмавын тәэмин итүче системаларга ия. Күчерелгән генетик мәгълүмат алучы өчен еш файдалы. Уңайлыкларга антибиотик каршылык, ксенобиотик толерантлык яки яңа метаболиталар куллану мөмкинлеге керергә мөмкин. Башка элементлар зарарлы булырга мөмкин һәм бактерия паразитлары итеп каралырга мөмкин. Эшеричия колидагы конгигация үз-үзеннән зигогенез белән һәм Микобактерия смегматисында таратучы конжугаль күчү белән яхшырак өйрәнелгән классик Э.Коли конвигациясеннән аерылып тора, чөнки бу очракларда ата-аналар геномнары катнашуы катнаша.
Бактерия_Дисплей / Бактерия дисплей:
Бактерияле дисплей (яки бактерия дисплейы яки бактерия өслеген күрсәтү) - витро белок эволюциясе өчен кулланыла торган протеин инженериясе. Бактерияләр өслегендә күрсәтелгән полипептидлар китапханәләрен агым цитометриясе яки iterative сайлау процедуралары ярдәмендә тикшереп була (биопаннинг). Бу протеин инженериясе техникасы безгә белок функциясен кодлаган ген белән бәйләргә мөмкинлек бирә. Бактерияле дисплей кирәкле характерлы максатлы протеиннарны табу өчен кулланыла ала һәм күзәнәккә хас булган аффинит лигандлар ясау өчен кулланыла ала. Бу система күп кушымталарда кулланылырга мөмкин, шул исәптән яңа вакциналар булдыру, фермент субстратларын ачыклау һәм максатлы протеин өчен лигандның якынлыгын табу. Бактерияле дисплей еш кына магнит-активлаштырылган күзәнәк сортировкасы (MACS) яки флуоресцент активлашкан күзәнәк сортлау (FACS) техникасы белән кушыла. Витродагы протеин эволюциясе өчен көндәшлек ысуллары - фаг дисплей, рибосома дисплей, чүпрә дисплей һәм mRNA дисплей. Бактериофаг дисплей - кулланылган дисплей системасының иң таралган төре, ләкин техник проблемалар җиңелгәч, бактерия дисплей популярлаша. FACS белән кушылган бактерияле дисплейның реаль вакыт техникасы булу өстенлеге дә бар.
Бактерия_ эффектор_протеин / Бактерия эффекторы белок:
Бактерия эффекторлары - патоген бактерияләр үз хуҗаларының күзәнәкләренә яшеренгән протеиннар, гадәттә 3 типтагы секреция системасы (TTSS / T3SS), 4 типтагы секреция системасы (TFSS / T4SS) яки VI тип секреция системасы (T6SS). Кайбер бактерияләр хуҗа күзәнәкләренә берничә эффектор гына салалар, икенчеләре дистәләгән, хәтта йөзләрчә укол салырга мөмкин. Эффектлы протеиннар төрле чараларда булырга мөмкин, ләкин гадәттә патоген хуҗа тукымасына керергә, аның иммун системасын кысарга яки патоген исән калырга булыша. Эффекторлы протеиннар гадәттә вируслылык өчен бик мөһим. Мәсәлән, чуманың сәбәпче агентында (Ерсиния пестисы), T3SS югалту бактерияләрне тулысынча авирулентлаштыру өчен җитә, хәтта алар турыдан-туры канга кертелсә дә. Грам тискәре микроблар шулай ук ​​бактериянең тышкы мембрана весикулаларын эффектор белгечләрен һәм вируслылык факторларын мембрана весикуласы сату секретаре аша күчерү өчен, шикләнәләр, мәсәлән, хуҗа-патоген интерфейсында.
Бактерия_еволюция / Бактерия эволюциясе:
Бактерия эволюциясе өйрәнелгәнчә бактерияләрнең биологик эволюциясенә мөрәҗәгать итә ала: Бактерия таксономиясе Бактерия төрләре исемлеге Бактерия заказлары исемлеге Археа төрләре Прокариотик исемнәр Номенклатурада торучы Бактерия филодинамикасы Бактерия фила Бактерия филасының таралу тәртибе (Woese, 1987) Бактерия филасының ботаклау тәртибе (Гупта, 2001) Бактерия филасының таралу тәртибе (Cavalier-Smith, 2002) Бактерия филасының ботаклау тәртибе (Rappe and Giovanoni, 2003) Бактерия филасының таралу тәртибе (Ciccarelli et al., 2006) Ботаклау тәртибе. бактерия фила (Баттистузи һ.б., 2004) 'Барлык төр тере агач' проекты Бактерия филасының таралу тәртибе (Геном Таксономия Мәгълүматлар базасы, 2018)
Бактерия_фильтрлау_эффициент / Бактерия фильтрлау эффективлыгы:
Бактерия фильтрлау эффективлыгы яки BFE - респиратор материалның бактерияләр үтеп керүенә каршы торуны үлчәү. Нәтиҗә процент эффективлыгы дип хәбәр ителә һәм тукыманың бактерия үтеп керүенә каршы тора. Бу тесттагы саннар яхшырак барьер эффективлыгын күрсәтәләр. Орган тукымалар класска һәм төп авырлыкка карап чагыштырылды.
Бактерия_ җимеш_блотч / Бактерия җимешләре:
Бактерия җимешләре (BFB) бөтен дөньядагы кукурбит үсемлекләренә тәэсир итә һәм фермерлар өчен җитди куркыныч тудырырга мөмкин, чөнки ул пычратылган орлык аша тарала. BFB - Gram-negative Acidovorax цитрулли бактерияләренең инфекциясе нәтиҗәсе, бу әле күптән түгел генә җентекләп өйрәнелгән. A. citrulli әгъзалары - 0,5 × 1,7 мм зурлыктагы грам-тискәре таяк формасындагы бактерияләр. Алар поляр флагелла аша хәрәкәт итәләр. BFB каршылыгының билгеле ышанычлы чыганаклары бүген юк, шуңа күрә орлык гигиенасы һәм үрчетү корылмаларын җентекләп тикшерү таралуны контрольдә тотуның иң яхшы ысулы. Билгеле булган контроль ысуллар, BFB инфекциясен киметү өчен бик ышанычлы.
Бактерия_генетика / Бактерия генетикасы:
Бактерия генетикасы - бактерияләрне өйрәнүгә багышланган генетиканың төп кыры. Бактерия генетикасы эукариотик генетикадан бик нык аерылып тора, ләкин бактерияләр хайваннарның генетик тикшеренүләре өчен яхшы үрнәк булып торалар. Бактерия һәм эукариотик генетика арасында төп аермаларның берсе бактерияләрнең мембраналар белән бәйләнгән органелллары булмавыннан килеп чыга (бу барлык прокариотларга да кагыла. Прокариотик органелллар барлыгы факт булса да, алар беркайчан да липид мембранасы белән бәйләнмиләр. белгечләр кабыгы), цитоплазмада протеин синтезын таләп итә. Башка организмнар кебек, бактерияләр дә чын токым ясыйлар һәм буыннан-буынга үз характеристикаларын саклыйлар, шул ук вакытта, үз нәселенең аз өлешендә аерымлыкларның төрләнешен күрсәтәләр. Бактерияләрнең мирас мирасы һәм төрләнеше бактериологиянең беренче көннәреннән үк сизелсә дә, бактерияләрнең дә генетика законнарына буйсынулары аңлашылмады. Хәтта бактерия ядрәсе дә бәхәс темасы иде. Морфологиядәге һәм башка үзлекләрдәге аермалар Нагели тарафыннан 1877-нче елда бактерияле плеоморфизм белән бәйле булган, ул үзгәрү өчен протеин сыйдырышлыгына ия булган бер, берничә бактерия төренең булуын раслаган. Чиста культураның төгәл ысулларын эшкәртү һәм куллану белән, төрле бактерияләр бер-бер артлы буыннар аша даими форма һәм функцияне саклап калулары ачыкланды. Бу мономорфизм төшенчәсенә китерде.
Бактерия_геном / Бактерия геномы:
Эукариотлар геномнары белән чагыштырганда, бактерия геномнары, гадәттә, кечерәк һәм төрләр арасында азрак. Бактерияле геномнар зурлыгы 130 килограммнан алып 14 Мб / га кадәр булырга мөмкин. 478 бактерияле геномны үз эченә алган, ләкин алар белән чикләнмәгән тикшеренү нәтиҗәсендә нәтиҗә ясалды: геном күләме арта барган саен, геннар саны эукариотларда пропорциональ булмаган әкрен темпларда арта. Шулай итеп, кодлашмаган ДНКның өлеше бактерия булмаганнарга караганда геном зурлыгы белән тизрәк үсә. Бу күпчелек эукариотик атом ДНКларының ген булмаган кодлашуы белән туры килә, прокариотик, вируслы һәм органеллар геннарның күпчелеге кодлаштыра. Хәзерге вакытта бездә 50 төрле бактерия филасыннан һәм 11 төрле археаль филадан геном эзлеклелеге бар. Икенче буын эзлеклелеге бик күп геномнар китерде (ГенБанктагы бактерия геномнарының 90% ка якын түгел); өченче буын эзлеклелеге берничә сәгать эчендә тулы геном китерергә мөмкин. Геном эзлеклелеге бактерияләрнең күптөрлелеген күрсәтә. 2000-дән артык Escherichia coli геномын анализлау якынча 3100 ген гаиләсенең Э. coli төп геномын һәм барлыгы 89,000 төрле ген гаиләсен күрсәтә. Геном эзлеклелеге шуны күрсәтә: паразитик бактерияләрнең 500–1200 геннары, ирекле бактерияләрнең 1500–7500 геннары, археаларның 1500–2700 геннары бар. Коул һәм башкаларның гаҗәеп ачышы. Лепрозия бакилласын ата-бабалар бактерияләре белән чагыштырганда күп күләмдә ген черүен тасвирлый. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, берничә бактерия геном зурлыкларында ата-бабаларына караганда кечерәк. Еллар дәвамында тикшерүчеләр берничә теория тәкъдим иттеләр, бактерия геномының бозылуының гомуми тенденциясен һәм бактерия геномнарының чагыштырмача кечкенә күләмен аңлату өчен. Көчле дәлилләр шуны күрсәтә: бактерия геномнарының күренгән деградациясе юкка чыгу аркасында.
Бактерия_глутатион_трансфера / Бактерияле глютатионны күчерү:
Бактерияле глютатион трансферазлары (GSTs; EC 2.5.1.18) - кәрәзле детоксификациядә мөһим роль уйнаучы ферментларның күп балалы гаиләсе. GST-ларның төп роле - глютатионның (GSH) төрле молекулаларның электрофилик үзәкләре белән кушылуын катализацияләү. ГСТларның иң еш очрый торган субстратлары - ксенобиотик синтетик химикатлар. Шулай ук ​​глютатионны субстрат түгел, ә кофактор итеп кулланган GST класслары бар. Еш кына бу ГСТлар бактериягә агулы реактив оксидиатив төрләрне киметүдә катнашалар. Глютатион рецепторлары белән кушылу агулы матдәләрне эретә, шуңа күрә күзәнәктән җиңелрәк чыгарыла.
Бактерия_ үсү / Бактерия үсеше:
Бактерия үсеше - икеләтә бүленү дип аталган процесста бактериянең ике кыз күзәнәкләренә таралуы. Берәр вакыйга булмаса, килеп чыккан кыз күзәнәкләре генетик яктан төп күзәнәккә охшаш. Димәк, бактерияләр үсеше барлыкка килә. Дивизиядән ике кыз күзәнәкләре дә исән калмыйлар. Ләкин, исән калганнар уртача бердәмлектән артса, бактерияләр саны тиз арта. Партия культурасында экспоненциаль бактерия үсеш сызыгын үлчәү традицион рәвештә барлык микробиологлар әзерләү өлеше иде; Төп чаралар турыдан-туры һәм индивидуаль (микроскопик, агым цитометриясе), туры һәм күпчелек (биомасс), турыдан-туры һәм индивидуаль (колонияне санау), яки турыдан-туры һәм күпчелек (бактерияләрне санау) таләп итәләр (күпчелек сан, турбидитлык, туклыклы туклану). ысуллары. Модельләр теорияне үлчәүләр белән килештерәләр.
Бактерия_ица-нуклеация_протеиннар / Бактерия боз-нуклеяция белгечләре:
Бактерияле боз-нуклеяция протеиннары - грам-тискәре бактерияләргә чагыштырмача югары температурада бозның нуклеяциясен алга этәрүче протеиннар гаиләсе. Бу протеиннар тышкы мембрана өслегендә локальләштерелгән һәм күп үсемлекләргә аяз зыян китерергә мөмкин. Белгечләрнең төп структурасы эзлеклелектә өстенлек итүче бик кабатланган доменны үз эченә ала. Домен 48 калдыклы кабатлауларны үз эченә ала, аларда 16 калдыкның 3 блокы бар, аларның беренче 8е охшаш. Орлык кристаллындагы су молекулаларын тигезләү өчен кабатланган домен җаваплы булырга мөмкин дип уйланыла. [......... 48.residues.repeated.domain ..........] / / | | \ \ AGYGSTxTagxxssli AGYGSTxTagxxsxlt AGYGSTxTaqxxsxlt [16.residues ...] [16.residues ...] [16.residues ...]
Бактерия_инитиация_фактор / Бактерия инициативасы факторы:
Барлык бактерияләр дә өч инициатив фактор куллануны таләп итәләр: IF1, һәм IF2, тәрҗемә өчен. Кайбер фила өстәмә IF3 таләп итә.
Бактерия_инитация_фактор_1 / Бактерия инициативасы факторы 1:
Бактерия инициативасы факторы 1 - бактерия инициативасы факторы. Ул рибосомага бәйләнешне арттырып IF2 модульләштерә. Бу шулай ук ​​50S субунитын бәйләүдән саклый ала, 70S субунитын формалаштыруны туктата. Анда шулай ук ​​нуклеин кислотасын бәйләүче протеиннар өчен common-домен катламы бар. IF1 - IF3 шулай ук ​​рибосоманы эшкәртергә мөмкин.
Бактерия_инитиация_фактор_2 / Бактерия инициативасы факторы 2:
Бактерия инициативасы-2 - бактерия инициативасы факторы. IF2 инициатор tRNA белән бәйләнә һәм tRNAның рибосомага керүен контрольдә тота. IF2, GTP белән бәйләнгән, 30S P сайтына бәйләнә. 30S субуниты белән бәйләнгәннән соң, fMet-tRNAf IF2 белән бәйләнә, аннары IF2 tRNAны өлешчә P сайтына күчерә. 50S субуниты кушылгач, ул ГТПны ИДП һәм Пига гидролизацияли, IF2 конформатив үзгәрешенә китерә, бу IF2 чыгаруга китерә һәм 70S рибосомасы барлыкка килә. Кеше митохондриясе тәрҗемә башлау өчен атом-кодланган гомолог, MTIF2 куллана.
Бактерия_кидни_ авыруы / Бөер авыруы:
Бактерия бөер авыруы (BKD, шулай ук ​​ак кайнау авыруы дип тә атала) - Renibacterium salmoninarum бактериясе аркасында системалы инфекция. Авыру кыргый салмонид популяциясенә тәэсир итә. BKD башта Шотландия Ди һәм Спей елгаларында 1933 елда ачылган.
Bacterial_lawn / Бактерия газоны:
Бактерия газоны - микробиологлар кулланган термин, бактерия колонияләренең күренешен тасвирлау өчен, Петри савыт-саба агар тәлинкәсендәге барлык колонияләр кушылгач, бактерия кыры яки математика барлыкка киләләр. Бактерия газоннары экраннарда антибиотикларга каршы тору һәм бактериофаг титеры өчен куллануны табалар. Бактерия газоннары (еш Serratia marcescens) шулай ук ​​җир асты суларының агымын өйрәнгәндә бактериофагны трактор буларак кулланганда аналитик ысул буларак киң кулланыла. Кайвакыт биофильмның синонимы буларак кулланылса да, бу термин беренче чиратта гади, клональ, структурасыз матдәләргә кагыла, алар гадәттә лаборатория үсеш медиасында гына барлыкка килә. Биофильмнар - табигатьтә еш очрый торган микроорганизмнарның җыелган формасы - гадәттә катлаулырак һәм төрле, күзәнәк биомассасына караганда күп санлы күзәнәк структур матрицасы белән билгеләнәләр.
Bacterial_leaf_scorch / Бактерия яфрагы уты:
Бактерия яфрагы кабыгы (гадәттә кыскартылган BLS, шулай ук ​​бактерия яфрагы дип атала) - күпчелек культураларга йогынты ясаучы авыру, нигездә ксилем-бактерия Xylella fastidiosa аркасында. Чиктән тыш ашлама кебек мәдәни практикалар аркасында килеп чыккан гади яфрак янып ялгышырга мөмкин.
Bacterial_leaf_streak / Бактерия яфрагы:
Бактерия яфрагы (BLS), кара сабан дип тә атала, бодайның киң таралган бактерия авыруы. Авыру Xanthomonas translucens pv бактерия төрләре аркасында килеп чыга. undulosa. Патоген дөнья күләмендә табыла, ләкин АКШның төп уртасында көньякта төп проблема булып, уңышны 40 процентка кадәр киметергә мөмкин. [6] BLS беренче чиратта орлык белән тудырыла (авыру орлык белән тарала) һәм орлыкта да яши, ләкин сезоннан тыш туфрактагы уҗым калдыкларында да исән калырга мөмкин. Seasonсеш сезонында бактерияләр контакт аша үсемлеккә үсәргә мөмкин, ләкин ул беренче чиратта яңгыр, җил һәм бөҗәкләр контактында тарала. Бактерияләр дымлы шартларда үсә, һәм сары бактерияләргә каймак чыгара, ул корыгач, ачык төсле һәм масштаблы булып, яфракларда сызык барлыкка килә. Бодай башының һөҗүме кара тәндә некротик тукымалар полосасына китерә, ул Кара Чәчкә дип атала. Авыру җиңел идарә ителми, чөнки базарда инфекцияне дәвалау өчен пестицидлар юк. Кайбер чыдам культуралар бар, ләкин орлык белән эшкәртү юк. Кайбер интеграль корткычлар белән идарә итү (IPM) ысуллары инфекцияне профилактикалау өчен кулланылырга мөмкин, ләкин берсе дә авыруны тулысынча булдырмас.
Бактерия_леуцил_аминопептида / Бактерия лейцил аминопептидасы:
Бактерия лейцил аминопептидасы (EC 3.4.11.10, Aeromonas proteolytica aminopeptidase) - фермент. Бу фермент түбәндәге химик реакцияне катализацияли N-терминал аминокислотасы, өстенлекле лейцин, ләкин глютамик яки аспартик кислоталар түгел Бу цинк ферменты.
Бактерия_микрокомпания / Бактерия микрокомпаниясе:
Бактерияле микрокомпартентлар (BMCs) - органеллга охшаган структуралар, ферментларны һәм башка протеиннарны үз эченә алган протеин кабыгыннан тора. BMC'лар гадәттә диаметры якынча 40–200 нанометр һәм тулысынча протеиннардан ясалган. Кабыгы мембрана кебек эшли, чөнки ул сайлап үткәрелә. Бактерияләрдә һәм археада табылган протеинга нигезләнгән бүтән бүлекчәләргә анкапсулин нанокомпартаментлары һәм газ весикулалары керә.
Бактерия_морфологик_пластиклык / Бактерия морфологик пластиклыгы:
Бактерия морфологик пластиклыгы стресслы мохит белән очрашканда бактерия күзәнәкләренең формасының һәм зурлыгының үзгәрүен аңлата. Бактерияләр үз формаларын саклап калу өчен катлаулы молекуляр стратегияләр уйлап чыгарган булсалар да, күпләр ерткыч ерткычларга, антибиотикларга, иммун реакциягә һәм башка куркынычларга җавап итеп, яшәү рәвешен үзгәртә алалар.
Бактериаль хәрәкәт / Бактерия хәрәкәте:
Бактерия хәрәкәте - бактерияләрнең метаболик энергияне кулланып мөстәкыйль хәрәкәт итү сәләте. Бактерияләр арасында эволюцияләнгән күпчелек хәрәкәт механизмнары да археа арасында параллель рәвештә эволюцияләнде. Күпчелек таяк формасындагы бактерияләр үз көчен кулланып хәрәкәт итә ала, бу яңа мохитне колонизацияләргә һәм яшәү өчен яңа ресурслар ачарга мөмкинлек бирә. Бактерия хәрәкәте уртача характеристикаларга гына түгел, ә төрле кушымчаларны куллануга да бәйле. Йөзү һәм йөзү хәрәкәтләре икесе дә флагелла әйләнү белән эшләнә. Йөзү - күп күзәнәкле 2D хәрәкәте өстендә һәм сирфактив матдәләр булуын таләп итсә, йөзү - сыек мохиттә аерым күзәнәкләрнең хәрәкәте. Каты өслектә булган бүтән хәрәкәт төрләренә флагелладан бәйсез селкенү, сикерү һәм сикерү керә. Тырышу киңәйтүгә, өслеккә бәйләнешкә һәм күзәнәкне алга этәрү өчен энергия биреп, күзәнәкне алга таба тарткан IV типтагы пилиның тартылуына бәйле. Сикерү төрле мотор комплексларын куллана, мәсәлән, Миксококкның фокаль ябышу комплекслары. Аерым күзәнәк тарафыннан мотив көче барлыкка килгән актив хәрәкәтләр булган селкенү һәм сикерү хәрәкәтләреннән аермалы буларак, сикерү - пассив хәрәкәт. Ул күзәнәкләр җәмгыяте тудырган мотив көченә таяна, колония эчендә күзәнәкнең үсүе аркасында күзәнәкләр һәм өслек арасындагы сүрелүне киметә. Бактериянең гомуми хәрәкәте егылу һәм йөзү этапларының нәтиҗәсе булырга мөмкин. Нәтиҗәдә, бердәм мохиттә йөзүче бактерия траекториясе очраклы йөрүне формалаштырачак, чагыштырмача туры йөзү белән, бактерияне үзгәртә торган очраклы егылулар өзелә. Бактерияләр шулай ук ​​таксиларны күрсәтә ала, бу аларның мохитендәге стимулга таба яки ераклашу сәләте. Химотаксисда бактерияләрнең гомуми хәрәкәте химик градиентлар булуына җавап бирә. Фототаксиста бактерияләр яктылыкка таба яки ераклашырга мөмкин. Бу цианобактерия өчен аеруча файдалы булырга мөмкин, алар фотосинтез өчен яктылык кулланалар. Шулай ук, магнототактик бактерияләр аларның хәрәкәтен'sирнең магнит кыры белән тигезлиләр. Кайбер бактерияләр реакциядән кача, аларга зарар китерергә яки үтерергә мөмкин. Бу навигация яки разведкадан төптән аерылып тора, чөнки җавап вакыты тиз булырга тиеш. Качу реакцияләре потенциаль потенциалга охшаган күренешләр ярдәмендә ирешелә, һәм биофильмнарда, кабель бактерияләре кебек бер күзәнәкләрдә күзәтелә. Хәзерге вакытта биохибрид микросиммерларны, микроскопик йөзүчеләрне үстерергә кызыксыну бар, алар биологик һәм өлешчә кешеләр тарафыннан эшләнгән, йөк ташу өчен үзгәртелгән йөзү бактерияләре кебек.
Bacterial_murein_precursor_exporter / Бактерия муреин прекурсоры экспортеры:
Бактерияле мурин прекурсоры экспортеры (MPE) гаиләсе (TC # 2.A.103) мембрана ташучыларның катион диффузия ярдәмчесе (CDF) әгъзасы. MPE гаиләсе әгъзалары Gram-негатив һәм Gram-позитив бактерияләрнең күптөрлелегендә очрый һәм липид белән бәйләнгән муреин (пептидоглиган) прекурсорларын тәрҗемә итүне җиңеләйтә. Транспортер классификация базасында MPE гаиләсенә караган протеиннарның вәкиллекле исемлеген табарга мөмкин.
Бактерия_нановирлар / Бактерия нановирлары:
Бактерияле нановирлар (шулай ук ​​микробиаль нановирлар дип тә аталалар) - электр үткәргеч кушымчалар, алар аеруча Геобактер һәм Шеванелла төрләреннән (ләкин эксклюзив түгел) берничә бактерия җитештерәләр. Uctткәргеч нановирлар шулай ук ​​кислородлы цианобактерия Синекохисты PCC6803 һәм термофилик, метаноген кокультурасы Пелотомакулум термопропионикумы һәм Метанотермобактер термоототрофикасында расланган. Физиологик һәм функциональ күзлектән караганда, бактерияле нановирлар төрле. Микробиаль нановирларның биологик системасында уйнаган төгәл роле тулысынча тормышка ашырылмады, ләкин тәкъдим ителгән берничә функция бар. Табигый рәвештә барлыкка килгән мохиттән тыш, бактерияле нановирлар берничә өлкәдә, аеруча биоэнергия һәм биоремедиация өлкәсендә файдалы булырга мөмкинлекләрен күрсәттеләр.
Бактерия_неураминидаз / Бактерия нейраминидасы:
Бактерия нейраминидасы - нейраминидаз төре һәм күп бактерияләр өчен вирулентлык факторы, шул исәптән Бактероид фрагилисы һәм Псевдомонас аэругинозасы. Аның функциясе - сиалик кислотаның калдыкларын ганглиозид-GM1 (күзәнәк өслегенең модульаторы һәм рецептор эшчәнлеге) аны asialo-GM1гә әйләндерү, аңа 4 пили (бәйләү факторлары) өстенлек бирә.
Бактерия_он-гибрид_система / Бактерияле бер гибрид система:
Бер гибридлы бактерия (B1H) системасы - ДНК бәйләүче доменның эзлекле максатчан урынын ачыклау ысулы. Бу системада бирелгән транскрипция факторы (TF) РНК полимеразының субунитасына кушылу рәвешендә күрсәтелә. Параллель рәвештә, потенциаль TF максат эзлеклелеген күрсәтүче рандиальләштерелгән олигонуклеотидлар китапханәсе HIS3 һәм URA3 сайлап алынган геннарны үз эченә алган аерым векторга клонланган. Әгәр дә ДНК бәйләүче домен (җимлек) потенциаль ДНК максатлы мәйданны (олы) вивода бәйләсә, ул РНК полимеразын промоутерга җәлеп итәчәк һәм шул клондагы хәбәрче геннарының транскрипциясен активлаштырачак. Ике хәбәрче гены, HIS3 һәм URA3, уңай һәм тискәре сайлау мөмкинлеген бирә. Процесс ахырында уңай клоннар эзлекле һәм ДНК максатлы эзлеклелеген чишү өчен мотив табу кораллары белән тикшерелә.
Bacterial_outer_membrane / Бактерия тышкы мембранасы:
Бактериянең тышкы мембранасы грамм-тискәре бактерияләрдә очрый. Аның составы эчке цитоплазмик күзәнәк мембранасыннан аерылып тора - башка нәрсәләр белән беррәттән, күп грамм-тискәре бактерияләрнең тышкы мембранасының тышкы листовкасына катлаулы липополисахарид керә, аның липид өлеше эндотоксин ролен башкара - һәм E кебек кайбер бактерияләрдә. coli ул Браунның липопротеины белән күзәнәкнең пептидоглиганы белән бәйләнгән. Пориннарны бу катламда табарга мөмкин.
Bacterial_outer_membrane_vesicles / Бактерия тышкы мембрана весикулалары:
Бактерияле тышкы мембрана весикулалары (OMV) - грам-тискәре бактерияләрнең тышкы мембраналарыннан чыгарылган липидларның весикулалары. Бу весикулалар ачылган беренче бактерия мембранасы весикулалары булган, ә грамоталы бактерияләр весикулаларны да чыгаралар. Тышкы мембрана весикулалары беренче тапкыр 1966-67 елларда Indianиндстан галиме профессор Смрити Нараян Чаттержи һәм Дж. Дас тарафыннан электрон микроскопия ярдәмендә ачылган һәм характерланган. ОМВлар үзара, башка микроорганизмнар белән үз мохитендә һәм хуҗа белән аралашу ысулын тәэмин итү өчен функциональлек дип атала. Бу весикулалар биохимик сигналлы бактерия күзәнәкләрен сатуда катнашалар, алар арасында ДНК, РНК, протеиннар, эндотоксиннар һәм союздаш вируслылык молекулалары булырга мөмкин. Бу аралашу океаннарда, хайваннар эчендә, үсемлекләр эчендә һәм хәтта кеше организмында да микробиаль культураларда була. Грам-тискәре бактерияләр үз периплазмасын урнаштыралар, ОМВларны бактерия биохимиклары сату өчен, әйләнә-тирәдәге күзәнәкләргә юнәлтәләр. ОМВлар шулай ук ​​эндотоксик липополисахаридны үз хуҗаларында авыру процессын башлыйлар. Бу механизм минималь гидролитик деградация һәм кәрәзле кәрәзле эретү белән бактерияле секретарь йөкне ерак араларга китерү кебек төрле өстенлекләр бирә, шулай ук ​​билгеле бер эшне башкару өчен, башка ярдәмче молекулалар белән тулыландырылган, ләкин куркынычсызлыкны саклап калу. - максатчан күзәнәкләрнең оборона арсеналыннан ераклык. ОМВлар саткан биохимик сигналлар "сугыш һәм тынычлык" вакытында төрлечә булырга мөмкин. "Ышанычсыз" бактерия колонияләрендә, ОМВлар генетик трансформация өчен "бәйләнешле" микробларга ДНКны йөртү өчен кулланылырга мөмкин, шулай ук ​​кворум сизү һәм биофильм формалашу өчен күзәнәк сигнал молекулаларын тәрҗемә итү. Башка күзәнәк типларыннан "проблема" вакытында, ОМВлар деградация һәм субверсия ферментларын йөртүгә өстенлек бирелергә мөмкин. Нәкъ шулай ук, ОМВларда хуҗа-патоген интерфейсында күбрәк протеиннар булырга мөмкин (1 нче рәсем). Секретарь микроблар тирәсендәге экологик факторлар бу бактерияләрне махсус баетылган ОМВларны синтезлау һәм яшерү өчен җаваплы, физиологик яктан тиз эшкә туры килә. Шулай итеп, бактерияле ОМВлар, көчле иммуномодуляторлар булып, аларның иммуноген эчтәлеге өчен эшкәртелергә һәм кешеләргә һәм хайваннарга куркыныч инфекциядән иммунизацияләү өчен көчле патогенсыз вакциналар буларак кулланылырга мөмкин.
Бактерия_оксидация / Бактерия оксидлашуы:
Бактерияләр биоксидасы - микроблар аркасында оксидлашу процессы, анда кыйммәтле металл каты фазада кала (ләкин баетыла). Бу процесста металл каты фазада кала һәм сыеклык ташланырга мөмкин. Бактерияле оксидлашу - биохидрометаллургия процессы, отрядлы алтын рудаларын яки концентратларын цианидацияләү алдыннан эшләнгән. Бактерия культурасы - Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans һәм Leptospirillum ferrooxidans катнаш культурасы. Бактерияне оксидлаштыру процессы отрядлы сульфид ROM рудасы белән элемтәгә керүне яки оптималь эш шартларында тиешле дәвалау чорында бактерия культурасы белән концентрацияне үз эченә ала. Бактерияләр сульфид минералларын оксидлаштыралар, шулай итеп цианидация ярдәмендә торгызылган алтынны азат итәләр. BIOX® процессы - Биомин Көньяк Африка Республикасына караган һәм берничә эш шахтасы лицензиясе буенча кулланылган технология. BIOX® процессы агрегатлы танкларда бактерияле оксидлашуны үз эченә ала, отряд рудаларын алдан эшкәртү өчен һәм алтынны торгызу өчен гадәти цианид алдыннан концентратлар. Контроль өзлексез үсемлек шартларында, сульфид оксидлашу дәрәҗәсенә ирешү өчен, бактерия күзәнәкләре саны һәм аларның активлыгы оптимальләштерелә. Бактерияләр бик кислоталы мохит (pH 1,0 - 4.0), 30 - 45 ° C температура, оптималь үсеш һәм активлык өчен кислород һәм углерод газын тотрыклы тәэмин итүне таләп итәләр. Бактерияләр өчен гадәти булмаган эш шартлары күпчелек микробларның үсүе өчен уңайлы түгел, шулай итеп бактерияләрне оксидлаштыру процессында туфраксызлык кирәклеген бетерә. Органик матдәләр бактерияләр өчен агулы булганга, алар патоген булмаган һәм авыру китерә алмыйлар. Бу процесста кулланылган бактерияләр кешеләргә яки хайваннарга сәламәтлеккә куркыныч тудырмый. Тимер сульфид минералларының бактерияле оксидлашуы тимер (III) сульфат һәм күкерт кислотасы чыгара, һәм арсенопирит булганда, арсен кислотасы да җитештерелә. Ике этаплы нейтральләштерү процессында арсеник тимер һәм сульфат белән коприпитация белән аракыдан чыгарыла. Бу каты кальций сульфаты, төп тимер (III) арсенаты һәм тимер (III) гидроксиды булган каты нейтральләштерү явым-төшемен чыгара. Тимер (III) арсенаты нейтральләштерү продуктын плитка дамбасына куркынычсыз ташларга мөмкинлек бирерлек дәрәҗәдә эри алмый һәм тотрыклы. Нейтральләштерү эчемлеге, арсеникның яраклы дәрәҗәсен чистарту өчен, тегермәндә, флотациядә яки бактерияле оксидлаштыру схемаларында кабат кулланылырга мөмкин.
Бактерия_патнерлар / Бактерия үрнәкләре:
Бактерия колонияләренең үсешендә үрнәкләр формалашу эксперименталь рәвештә өйрәнелгән. Нәтиҗә морфологиясе үсеш шартларына бәйле булып күренә. Аларга тыгыз таралган морфология (DBM) яки диффузия белән чикләнгән агрегат (DLA) кебек танылган морфологияләр керә, ләкин бик катлаулы үрнәкләр һәм вакытлыча тәртип табылырга мөмкин. Бакилл субтилисында һәм Протеус мирабилисында бактерия колонияләрендә үрнәк формалашу буенча күп санлы тикшеренүләр үткәрелде. Колония үсешенең математик модельләшүе күзәтелгән морфологияләрне һәм экологик үзгәрешләрнең эффектын кабатлый ала. Эшләнгән модельләр: Реакция - диффузия системасы Кәрәзле автомат
Бактерия_фила / Бактерия фила:
Бактерия филасы Бактерия доменының төп нәселен тәшкил итә. Бактерия филумының төгәл билгеләмәсе бәхәсләшкәндә, популяр билгеләмә - бактерия филумы - бактерияләрнең монофилетик нәселе, аның 16S rRNA геннары парлы эзлеклелектә ~ 75% яки аннан да азрак бактерия филасы әгъзалары белән уртаклаша. 00 1300 бактерия филасы бар дип бәяләнде. 2020 елның май аена 41 бактерия филасы LPSN тарафыннан рәсми рәвештә кабул ителә, Силва мәгълүмат базасында 89 бактерия филасы таныла, тагын дистәләрчә тәкъдим ителә, һәм йөзләрчә кеше табылырга тиеш. 2017 елга, киң танылган бактерия филасының якынча 72% кандидат филасы иде (ягъни культуралы вәкилләре юк). Бактерия филасының номенклатурасына бернинди кагыйдәләр дә юк. "-Бактерия" суффиксының фила өчен кулланылуы тәкъдим ителде.
Бактерия_филодинамика / Бактерия филодинамикасы:
Бактерия филодинамикасы - бу патогеннарның эволюцион ролен яхшырак аңлар өчен, иммунологияне, эпидемиологияне һәм бактерияле патогеннарның филогенетикасын өйрәнү. Филодинамик анализ пандемика вакытында генетик төрлелекне, табигый сайлануны, йогышлы авыру патоген филогенияләренең динамикасын анализлау һәм вирусларның эволюциясен өйрәнүне үз эченә ала. Филодинамика филогенетик анализны, экологик һәм эволюцион процессларны өйрәнүне берләштерә, спатиотемпорт очракларын һәм бактерияле патогеннарның филогенетик үрнәкләрен йөртүче механизмнарны яхшырак аңлау өчен. Бактерия филодинамикасы бактерияле патогеннарның эволюцион механизмын яхшырак аңлар өчен геном киңлегендә бер-нуклеотид полиморфизмнарын (SNP) куллана. Күпчелек филодинамик тикшеренүләр вирусларда, аеруча РНК вирусларында (вирус филодинамикасын карагыз) югары мутация темплары булган. Бактерияле филодинамика өлкәсе киләсе буын эзлеклелеге һәм булган мәгълүматлар күләме аркасында шактый артты.
Бактерия_пневмония / Бактерия пневмониясе:
Бактерияле пневмония - бактерия инфекциясе аркасында килеп чыккан пневмониянең бер төре.
Бактерия_Потассий_Транспортер / Бактерияле калий ташучы:
Бу протеиннар гаиләсе төрле калий транспорт протеиннарыннан (Trk) һәм V тибындагы натрий ATP синтаз субунит J яки ATPase J (EC) тәрҗемә итүдән тора. Бу протеиннар процесста ATP кулланып актив натрий алуда катнашалар. Эшеричия колиыннан TrkH - трансмембрана протеины һәм бу организмда TrK системасы тарафыннан катион транспортының үзенчәлеген һәм кинетикасын билгели. Бу протеин TrkA белән үзара бәйләнештә тора һәм транспорт эшчәнлеге өчен TrkE таләп итә.
Бактерия_рекомбинация / Бактерия рекомбинациясе:
Бактерияле рекомбинация - бактерияләрдә генетик рекомбинациянең бер төре, донор дип аталган бер организмнан алучы организмга ДНК күчү белән характерлана. Бу процесс өч төп ысул белән бара: Трансформация, әйләнә-тирә мохиттән экзоген ДНК алу. Трансдукция, бактерияләр арасында ДНКны вирус-арадаш күчерү. Конвигация, ДНКны бер бактериядән икенчесенә күзәнәк-күзәнәк контакт аша күчерү. Конвигациянең, трансдуктивлыкның һәм / яки трансформациянең соңгы нәтиҗәсе - генетик рекомбинантлар, ата-аналарыннан мирас итеп алынган геннарны гына йөртмәгән шәхесләр җитештерү. күзәнәкләр, шулай ук ​​геномнар белән коньюгация, трансдуктивлык һәм / яки трансформация белән кертелгән геннар. Бактерияләрдә рекомбинация гадәттә RecA тибындагы рекомбиназа белән катализацияләнә. Бу рекомбиназлар гомологик рекомбинация ярдәмендә ДНК зарарларын төзәтергә ярдәм итә. Табигый үзгәртеп кору сәләте ким дигәндә 67 бактерия төрендә бар. Табигый трансформация патоген бактерия төрләре арасында киң таралган. Кайбер очракларда, трансформация вакытында рекомбинация белән тәэмин ителгән ДНКны ремонтлау мөмкинлеге зарарлы бактерия патогенын саклап калырга ярдәм итә. Бактерия трансформациясе бик күп үзара бәйләнгән бактерия ген продуктлары белән башкарыла.
Бактерия_родопсин / Бактерия родопсины:
Бактерия родопсины мөрәҗәгать итә ала: Микробиаль родопсин, шулай ук ​​I тип родопсин дип атала Бактериорходопсин, микробиаль родопсин төре;
Бактерия_секретия_системасы / Бактерия секрециясе системасы:
Бактерия секреция системалары - матдәләр сигриясе өчен бактерияләрнең күзәнәк мембраналарында булган протеин комплекслары. Аерым алганда, алар патоген бактерияләр кулланган вируслылык факторларын (нигездә протеиннар) яшерүче күзәнәкләргә бәреп керү өчен кулланыла торган кәрәзле җайланмалар. Аларны конкрет структурасы, составы һәм эшчәнлеге нигезендә төрле төрләргә бүлеп була. Гадәттә, протеиннар ике төрле процесс аша чыгарылырга мөмкин. Бер процесс - бер этаплы механизм, анда бактерияләр цитоплазмасындагы протеиннар күзәнәк мембранасы аша туры күзәнәккә ташыла һәм җибәрелә. Икенчесе ике этаплы эшчәнлекне үз эченә ала, анда протеиннар башта эчке күзәнәк мембранасыннан чыгарыла, аннары периплазмага урнаштырыла, һәм ахыр чиктә тышкы күзәнәк мембранасы аша төп күзәнәккә кертелә. Бу төп аермаларны Грам-тискәре аерырга мөмкин ( дидерм) һәм грамм-позитив бактерияләр (монодерм). Ләкин классификация бөтенләй аңлаешлы һәм тулы түгел. Грам-тискәре бактерияләргә хас булган ким дигәндә сигез төр бар, дүрт-грамм-позитив бактерияләр, икесе икесе өчен дә уртак. Моннан тыш, тышкы мембранада (дидерм-LPS) липополисахарид белән дидерм бактерияләре белән миколик кислотасы (дидерм-миколат) арасында зур аерма бар.
Бактерия_сенсессия / Бактерия картлыгы:
Бактерия картлыгы яки бактерия картлыгы аерым бактерияләрдә кәрәзле функциянең әкренләп кимүен аңлата. Олы яшьтәге күрсәткечләргә бүленеш тизлеге һәм үлем ихтималы арта. Бактерияләрдә картлыкның төп сәбәбе юкка чыккан компонентлар (картлык факторлары) туплануы дип уйланыла. Асимметрик бүленгән бактерияләр, мәсәлән, Caulobacter crescentus, репликатив картлык билгеләрен күрсәтәләр. Симметрияле бактерияләрне бүлү нәтиҗәләре күбрәк нуандир. Мисал өчен, Escherichia coli, билгеле бер эксперимент шартларында, аның бүленешендә нечкә асимметрия аркасында репликатив картлык билгеләрен күрсәтә ала.
Бактерия_смал_РНА / Бактерия кечкенә РНК:
Бактерияле кечкенә РНКлар (sRNA) - бактерияләр җитештергән кечкенә РНКлар; алар 50-500-нуклеотид кодсыз РНК молекулалары, югары структуралы һәм берничә сабакны үз эченә ала. Күп санлы sRNA-лар исәпләү анализы һәм лабораториягә нигезләнгән техника ярдәмендә ачыкланды, мәсәлән, Төньяк блотлау, микроаррейлар һәм RNA-Seq кебек бактерия төрләрендә, шул исәптән Эшеричия коли, Салмонелла модель патоген, азот-фиксирование алфапротеобактериясе Синорхизобий мелилоти, диңгез цианобактериясе, Франсиселла туларенсис (туларемиянең сәбәпче агенты), Стрептококк пиогеннары, Стафилококк авыруы патогены, һәм Ксантомонас оризай патоген оризасы. Бактерия sRNA-лары mRNA яки протеин белән үзара бәйләнештә геннарның бактерия күзәнәкләре эчендә ничек чагылышына тәэсир итәләр, һәм шулай итеп метаболизм, вируслылык, экологик стресс реакциясе, структурасы кебек төрле бактерия функцияләренә тәэсир итәләр.
Бактерия_софт_рот / Бактерия йомшак черү:
Бактериянең йомшак тамырлары берничә төр бактерия аркасында барлыкка килә, ләкин гадәттә грамм-тискәре бактерияләр, Эрвиния, Пектобактерия һәм Псевдоном төрләре. Бу бөтен дөньяда табылган җиләк-җимеш, яшелчәләр, орнаментларның җимергеч чире, һәм барлык үсемлек гаиләләренең диярлек төрләренә кагыла. Бактерияләр, нигездә, хуҗаларының ит саклаучы органнарына һөҗүм итәләр (төпчекләр, кормалар, лампалар, ризомнар), ләкин алар шулай ук ​​сукулент куакларына, сабакларына һәм петиоль тукымаларына тәэсир итәләр. Махсус ферментлар ярдәмендә бактерия үсемлек күзәнәкләренең туклыклы матдәләрен ашар өчен үсемлек сыек гөмбәгә әверелә. Авыру таралу яки транзит вакытында зарарланган һәм сәламәт тукымалар арасында гади физик бәйләнеш аркасында булырга мөмкин. Авыру бөҗәкләр дә таралырга мөмкин. Авыруны контрольдә тоту һәрвакытта да эффектив түгел, ләкин җитештерүдә, саклауда һәм эшкәртүдә санитар практикалар - авыруның таралуын акрынайту һәм уңышны саклау өчен эшләнергә мөмкин.
Bacterial_stress_response / Бактерия стрессына җавап:
Бактерия стрессына реакция бактерияләргә якын тирәдәге тискәре һәм үзгәрүчән шартларда яшәргә мөмкинлек бирә. Төрле бактерия механизмнары төрле экологик үзгәрешләрне таныйлар һәм тиешле җавап бирәләр. Бактерия күзәнәге бер үк вакытта төрле стрессларга реакция ясый ала һәм төрле стресска каршы системалар глобаль көйләү челтәрләре белән үзара бәйләнештә торалар. Бактерияләр төрле экологик шартларда яши ала һәм бу тискәре һәм үзгәрүчән шартларны җиңәр өчен, бактерияләр булырга тиеш. үзгәрешләрне сизегез һәм ген экспрессиясендә һәм протеин активлыгында тиешле җаваплар куегыз. Бактерияләрдәге стресс реакциясе тышкы стимулга каршы торучы катлаулы элементлар челтәрен үз эченә ала. Бактерияләр бер үк вакытта төрле стрессларга реакция ясый ала һәм төрле стресска каршы системалар бер-берсе белән үзара бәйләнештә торалар. Глобаль көйләү системаларының катлаулы челтәре координацияләнгән һәм эффектив җавапка китерә. Бу көйләү системалары кәрәзле тигезлекнең тотрыклылыгын саклаучы күбрәк эффекторларның чагылышы белән идарә итәләр. Бу системалар шапероннар кебек тиз җавапларны, шулай ук ​​аксым җитештерүне, тоткарлыкны һәм башкаларны контрольдә тоту өчен транскрипцияле көйләү кебек әкрен җавапларны кертә алалар. Стресска җавап бирү системалары патогеник организмнарның вируслылыгында мөһим роль уйный алалар. Аларның стресска каршы системалары, яшерен хәлгә керү кебек, аларга хуҗа яки башка тирәдәге стресслы шартларда яшәргә мөмкинлек бирә. Температура, рН, туклыклы матдәләр, тозлар һәм оксидлашу үзгәрүләренә җавап бирүче көйләү системалары бар. Levelавап дәрәҗәсе әйләнә-тирә мохиттә булган үзгәрешләр күләменә нигезләнә. Стресс шартларында үзгәрешләр булганда җавап иң югары, бу очракта контроль челтәрләр стресска җавап системалары дип атала. Бу системалар прокариотлар эчендә бик охшаш һәм кайбер системалар, аеруча җылылык шокы реакциясе, эукариотларда һәм археада саклана. Системалар бик охшаш булса да, алар активлашкан шартлар организмнан организмга аерылып торалар. Экологик үзгәрешләргә җавапны активлаштыручы системаларда бик күп контроль элементлар бар. Бу контроль элементлар бер генга хас булырга мөмкин яки алар зур ген төркемен контрольдә тота алалар. Контроль элементлар зур ген төркемен контрольдә тотканда, ул регулон дип атала. Регулон - бер үк контроль үрнәге белән көйләнгән геннар төркеме. Стимулон - бер үк шартка җавапны белдерүче барлык геннар. Контроль элементлар шулай ук ​​төрле экологик шартларда геннарның чагылышын көйлиләр, шул исәптән ачлык, споруляция һәм башкалар.
Бактерия_тахсономия / Бактерия таксономиясе:
Бактерия таксономиясе - таксономия, ягъни бактерияләрнең дәрәҗәгә нигезләнгән классификациясе. Карл Линнеус тарафыннан оештырылган фәнни классификациядә һәр төр нәселгә (бинар номенклатура) бирелергә тиеш, бу үз чиратында дәрәҗәләр иерархиясенең түбән дәрәҗәсе (гаилә, суборд, тәртип, төркем, класс, бүленү / фила, патшалык һәм домен). Хәзерге вакытта кабул ителгән тормыш классификациясендә өч домен бар (Эукариотлар, Бактерияләр һәм Арча), алар, таксономия ягыннан, бер үк принципларга буйсынуга карамастан, алар арасында һәм бүлекчәләре арасында төрле фәннәр өйрәнгәндә берничә төрле конвенция бар ( ботаника, зоология, микология һәм микробиология). Мәсәлән, зоологиядә тип үрнәкләре бар, ә микробиологиядә тип төрләре бар.
Бактерия_терапия / Бактерия терапиясе:
Бактерия терапиясе - авыруларны дәвалау өчен бактерияләрне терапевтик куллану. Бактерия терапевтиясе - тере дарулар, һәм кыргый типтагы бактерияләр (еш кына пробиотиклар формасында) яки пациентка кертелгән терапевтик үзлекләргә ия булу өчен генетик инженерияләнгән бактерияләр булырга мөмкин. Тере даруларның башка мисалларына кәрәзле терапевтика (иммунотерапевтика кертеп) һәм фаз терапевтикасы керә.
Бактерия_ транскрипциясе / Бактерия транскрипциясе:
Бактерия транскрипциясе - РНК полимераз ферментын кулланып, РНК (mRNA) хәбәрчесенең яңа синтезланган полосасына бактерия ДНК сегментын күчерү процессы. Процесс өч төп этапта бара: инициатива, озынлык һәм бетү; һәм ахыргы нәтиҗә - бер ДНК полосасын тулыландыручы mRNA. Гадәттә, транскрипцияләнгән төбәк бердән артык генны тәшкил итә. Чынлыкта, күп прокариотик геннар опероннарда барлыкка килә, алар бер үк протеин яки ген продуктын кодлау өчен бергә эшләүче һәм бер промоутер белән идарә итүче геннар сериясе. Бактерияле РНК полимерасы дүрт субуниттан тора һәм σ-фактор дип аталган бишенче субунит кушылгач, полимераз промоутер дип аталган ДНКда бәйләү эзлеклелеген таный ала. Σ-факторны промоутерга бәйләү инициативаның беренче адымы. Σ-фактор полимераздан чыккач, озынлык дәвам итә. Полимераз ике катлы ДНКны дәвам итә, аны ачып җибәрә һәм яңа mRNA полосасын синтезлый, ул беткән урынга кадәр. Түбәндә җентекләп тикшерелгән ике туктату механизмы бар. Генның дөрес чагылышы өчен махсус сайтларда туктату таләп ителә. Ген экспрессиясе белок кебек ген продуктының ген тарафыннан ясалганын билгели. Транскрипция РНК полимерасы белән башкарыла, ләкин аның үзенчәлеге транскрипция факторлары дип аталган эзлекле ДНК бәйләүче протеиннар белән идарә ителә. Транскрипция факторлары махсус ДНК эзлеклелеген тану өчен эшлиләр һәм күзәнәкләр ихтыяҗларына нигезләнеп, өстәмә транскрипцияне алга этәрәләр яки тыялар. Бактерия транскрипциясе эукариотик транскрипциядән берничә яктан аерылып тора. Бактерияләрдә транскрипция һәм тәрҗемә күзәнәкнең цитоплазмасында бер үк вакытта булырга мөмкин, ә эукариотларда транскрипция ядрода һәм тәрҗемә цитоплазмада була. Бактерияле РНК полимеразының бер төре бар, ә эукариотларның 3 төре бар. Бактерияләр промоутер сайтларын ачыклый һәм бәйли торган σ-факторга ия, ләкин эукариотларга σ-фактор кирәк түгел. Моның урынына, эукариотларның транскрипция факторлары бар, алар промоутер сайтларын танырга һәм бәйләргә мөмкинлек бирәләр. Гомумән алганда, бактерияләр эчендә транскрипция - бик күп җайга салынган процесс, ул билгеле бер вакытта күп сигналларның интеграциясе белән идарә ителә. Бактерияләр транскрипциягә һәм тәрҗемәгә бик нык таяналар, алар үз мохитенә махсус җавап бирергә ярдәм итә.
Bacterial_translation / Бактерия тәрҗемәсе:
Бактерия тәрҗемәсе - хәбәрче РНКның бактерияләрдәге протеиннарга тәрҗемә итү процессы.
Бактерия_вагиноз / Бактерияле вагиноз:
Бактерияле вагиноз (ВВ) - бактерияләрнең артык үсүе аркасында килеп чыккан вагина авыруы. Гомуми симптомнар еш кына балык кебек исле вагиналь агызуны үз эченә ала. Агызу гадәттә ак яки соры төстә. Сидек белән яну булырга мөмкин. Кычыту бик сирәк. Кайвакыт симптомнар булмаска мөмкин. ВВ булу ВИЧ / СПИДны да кертеп, җенси юл белән йөрүче инфекцияләр белән инфекция куркынычын икеләтә арттыра. Бу шулай ук ​​йөкле хатын-кызлар арасында иртә тудыру куркынычын арттыра. ВВ вагинада табигый булган бактерияләрнең тигезсезлеге аркасында килеп чыга. Иң еш очрый торган бактерия төрендә үзгәрешләр бар һәм барлык бактерияләр саны йөздән мең тапкыр арта. Гадәттә, Лактобациллидан башка бактерияләр еш очрый. Тәвәккәллек факторларына душинг, яңа яки күп секс партнерлары, антибиотиклар һәм башкалар арасында инаутерина җайланмасы куллану керә. Ләкин ул җенси юл белән таралган инфекция булып саналмый. Диагноз симптомнар нигезендә шикләнелә, һәм вагиналь агызуны сынап, гадәти вагиналь рНдан югарырак һәм күп санлы бактерияләр табып тикшерелергә мөмкин. ВВ еш вагиналь чүпрә инфекциясе яки Трихомонас белән инфекция белән бутала. Гадәттә дәвалау антибиотик белән, мәсәлән, клиндамицин яки метронидазол белән. Бу дарулар йөклелекнең икенче яки өченче триместрларында да кулланылырга мөмкин. Ләкин, дәваланудан соң еш кабатлана. Пробиотиклар кабат килеп чыкмаска ярдәм итә ала. Пробиотиклар яки антибиотиклар куллану йөклелек нәтиҗәләренә йогынты ясыймы, билгеле түгел. ВВ - репродуктив яшьтәге хатын-кызларда иң еш очрый торган вагиналь инфекция. Төрле вакытта зарарланган хатын-кызлар саны 5% белән 70% арасында үзгәрә. BV Африка өлешләрендә еш очрый, Азиядә һәм Европада иң еш очрый. Америка Кушма Штатларында 14 яшьтән 49 яшькә кадәрге хатын-кызларның якынча 30% тәэсир итә. Ставкалар ил эчендәге этник төркемнәр арасында төрлечә. БВ сыман симптомнар язылган тарихның күбесендә тасвирланса да, беренче документлаштырылган очрак 1894-нче елда булган.
Бактерия_вилт / Бактерия вилты:
Бактерия вилты - Cucurbitaceae һәм Solanaceae (помидор, гади фасоль һ.б.) кебек үсемлекләрдә барлыкка килгән һәм Erwinia tracheiphila, грамм-тискәре бактерия яки Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens, грамм-позитив бактерия. Кыяр һәм мускул үсемлекләре иң җиңел, ләкин кабак, ашкабак, үлән шулай ук ​​зарарланырга мөмкин.
Бактерия_вилт_офарнация / Карнаваның бактерия теләге:
Карнатларның бактерияле вилты - үсемлек патоген Paraburkholderia caryophylli (еш кына Burkholderia caryophylli дип атала) аркасында барлыкка килгән бактерия авыруы. Элегерәк Pseudomonas caryophilli дип аталган патоген аэробик грамм тискәре бактерияләр булып, хуҗасына яралар аша керә алуы белән билгеле. Хуҗа эченә кергәч, ул тамыр системасын һәм тамырларын колонизацияли, эчке сабак ярылу, яфракларның сарылуы, эретү, яман шеш авырулары кебек симптомнар тудыра. Бактерия авыруы буларак, Карнавтларның Бактерияле Вилты шулай ук ​​бактерия агымы, һәм бактерия оозы кебек билгеләр белән характерланырга мөмкин.
Бактерия_вилт_офурфграсс / Турфграссның бактерия вилты:
Торфграссның бактерия теләге - торфның бердәнбер билгеле бактерия авыруы. Сәбәп агенты - Gram тискәре бактерия Xanthomonas campestris pv. граминис. Торфның бактерия вилтының беренче очрагы Торонто яки C-15 дип аталган бөтерелгән бентграсс культурасында хәбәр ителде, ул АКШның көнбатыш-көнбатышында очрый. 1984-нче елда сәбәп агенты ачыкланганчы, авыру C-15 кимү дип атала. Бу авыру гольф мәйданнарында яшелчәләр куюда очрый, анда киң чабу үләндә яралар тудыра, патоген хуҗага керү һәм авыру китерү өчен куллана.
Бактериаструм / Бактериаструм:
Бактериаструм - Chaetocerotaceae гаиләсендә диатомнар төре. Бактериаструм нәселендә 30дан артык тасвирланган төр бар, ләкин аларның күбесе хәзерге вакытта кабул ителми, һәм яңа төрләр әле нәселгә өстәлә. Нәселнең төре - Shadbolt Bacteriastrum furcatum.
Бактериаструм_деликатулум / Бактериаструм деликатулумы:
Бактериаструм деликатулумы - Бактериаструм нәселендәге диатом.
Бактерицера / Бактерицера:
Бактерицера - Triozidae гаиләсендә псиллид хата.
Bactericera_albiventris / Bactericera albiventris:
Bactericera albiventris - Triozidae гаиләсендәге гемиптеран хата, ул талларның яфракларына (Salix төрләре) китерә. Аны беренче тапкыр Арнольд Фөрстер 1848 елда тасвирлый.
Bactericera_cockerelli / Bactericera cockerelli:
Бактерицера кокерелли, бәрәңге псиллиды дип тә атала, төньяк Американың көньягында туган псиллид төре. Аның диапазоны Centralзәк Америка төньягында Америка Тыныч океанының Төньяк-Көнбатышына һәм Манитобаның өлешләренә кадәр сузылган. Бу континентның көнбатыш өлеше белән чикләнгән. Аның исеменнән күренгәнчә, ул гадәттә бәрәңге һәм помидор культураларында очрый, ләкин 40тан артык соланаз үсемлекләрен һәм 20 гә якын төрне үз эченә алган төрләр диапазоны бар. Токым хуҗалары, гадәттә, Соланасей белән чикләнгән дип таныла, шул исәптән мөһим культуралар һәм чүп үләннәре, һәм Convolvulaceae берничә төре, шул исәптән бәйләүче һәм татлы бәрәңге. Кайбер үсемлекләрдә, аеруча бәрәңгедә, нимфларны тукландыру токсин нәтиҗәсе дип саналган псиллид сары дип аталган хәлгә китерә. Нимфлар да, олылар да Candidatus Liberibacter бактериясен таратырга мөмкин. Зебра чипсы - күптән түгел диагноз куелган бәрәңге авыруы, псиллид инфестациясе белән бәйле һәм грамм-тискәре бактерия төрләре, Candidatus Liberibacter. Күперләр еш төссезләнә, алар чипсны кыздырганда ачыклана. Бу авыру фермерларга бик зур югалтулар китерә, чөнки бәрәңге чипс яки кыздыру өчен яраксыз. Корткыч, халык саны арту чорында бәрәңге уңышында зур югалту китерде. Бәрәңге уңышының максималь югалуы үсемлек сезонының башында яисә җәйгә кадәр яфрак яфраклы культураларда булган инфестация белән бәйле. Псиллидлар җылылыкка чыдам түгел һәм җәйге күләгәдә җитәрлек яфрак яфраклары булган культураларда җәйге температурада исән калалар дип уйланыла. Нимфлар бик кечкенә һәм бер-берсенә игътибар итмиләр, яфракларның аскы өлешендә тукланалар. Нимфлар да, олылар да флоэмада тукланалар. Бу псиллидлар күптән инде Төньяк Американың көньяк өлкәләреннән төньякка күченерләр дип күптән уйланалар, ләкин соңгы дәлилләр төрле халыкның региональ булуын күрсәтә.
Бактерицид / Бактерицид:
Бактерицид яки бактериосид, кайвакыт кыскартылган Bcidal, бактерияләрне үтерә торган матдә. Бактерицидлар дезинфекцияләүчеләр, антисептиклар яки антибиотиклар. Ләкин, материаль өслекләр шулай ук ​​физик өслек структурасына нигезләнеп, бактерицид үзлекләренә ия булырга мөмкин, мәсәлән, бөҗәк канатлары кебек биоматериаллар.
Бактеридиелла / Бактеридиелла:
Бактеридиелла - Пирамиделлида гаиләсендә кечкенә диңгез еланнары, диңгез гастроподы моллюсклары, пирамалар һәм аларның союздашлары.
Бактеридиум / Бактеридиум:
Бактеридиум - Пирамиделлида гаиләсендә диңгез еланнары, диңгез гастроподы моллюсклары, пирамалар һәм аларның союздашлары.
Bacteridium_bermudense / Bacteridium bermudense:
Bacteridium bermudense - диңгез еланнарының бер төре, Пирамиделлида гаиләсендә диңгез гастроподы моллюскасы, пирамалар һәм аларның союздашлары. Төрләр гастроподларның Бактеридиум нәселендә кала, калган өч төрдән кала, Bacteridium carinatum, Bacteridium resticulum һәм Bacteridium vittatum.
Бактеридиум_каринатум / Бактеридиум каринатум:
Бактеридиум каринатумы - диңгез еланнарының бер төре, Пирамиделлида гаиләсендә диңгез гастроподы һәм Бактеридиум нәселе.
Бактеридиум_рестикулум / Бактеридиум рестикулумы:
Бактеридиум рестикулумы - диңгез еланнарының бер төре, Пирамиделлида гаиләсендә диңгез гастроподы моллюскасы, пирамалар һәм аларның союздашлары. Төрләр гастроподларның Бактеридиум нәселендә кала, калган өч төрдән кала, Bacteridium bermudense, Bacteridium carinatum һәм Bacteridium vittatum.
Bacteridium_vittatum / Bacteridium vittatum:
Bacteridium vittatum - диңгез еланнарының бер төре, Пирамиделлида гаиләсендә диңгез гастроподы моллюскасы, пирамалар һәм аларның союздашлары. Төрләр бактеридиум, бактеридиум карминатумы һәм бактеридиум рестикулумы белән бергә, бактеридиум гастроподы нәселенә керәләр.
Бактериохлорофил / Бактериохлорофил:
Бактериохлорофилллар (BChl) - төрле фототроф бактерияләрдә булган фотосинтетик пигментлар. Алар 1932-нче елда CB van Niel тарафыннан ачылган. Алар үсемлекләр, алга, цианобактерияләрнең төп пигментлары булган хлорофилллар белән бәйле. Бактериохлорофил булган организмнар энергия таләпләрен саклап калу өчен фотосинтез үткәрәләр, ләкин продукт буларак кислород чыгармыйлар. Алар үсемлекләр яки Cyanианобактерияләр сеңмәгән яктылыкның дулкын озынлыкларын кулланалар. Mg2 + ны протоннар белән алыштыру, феофитин формасы бактериофофин (BPh) бирә. Кайбер бактериохлорофиллларның структуралары
Бактериоцин / Бактериоцин:
Бактериоциннар - охшаш яки тыгыз бәйләнешле бактерия штаммнарының үсүен тоткарлау өчен бактерияләр җитештергән протеиноз яки пептидик токсиннар. Алар чүпрә һәм параметрик үтерү факторларына охшаш, һәм структур, функциональ һәм экологик яктан төрле. Аларның кулланылышын тар спектрлы антибиотиклар дип бәяләү өчен бактериоциннар кулланыла. Бактериоциннар Андре Гратия тарафыннан 1925 елда ачылган. Ул бактерияләрне үтерү юлларын эзләү процессында катнашкан, бу антибиотиклар үсешенә китергән һәм берничә ел эчендә бактериофагны табу. Ул үзенең беренче ачышын колицин дип атады, чөнки ул Э.Коли үтерде.
Бактериоцин_IId / Бактериоцин IId:
Бактериоцин AS-48 - эвактерия Enterococcus faecalis (Streptococcus faecalis) җитештергән цикллы пептид антибиотик, ул Gram-позитив һәм Gram-тискәре бактерияләргә каршы киң антимикробиаль спектрны күрсәтә. Бактериоцин AS-48 феромонга җаваплы плазмид pMB2 белән кодланган, һәм плазма мембранасында эш итә, анда ул ион агып чыгу һәм күзәнәк үлеменә китерә. AS-48 бактериоцинының глобуляр структурасы гидрофобик үзәкне үз эченә алган биш альфа шакмакларыннан тора. Имезүчеләрнең NK-лизин эффектор протеины һәм табигый үтерүчеләр күзәнәкләре охшаш структурага ия, гәрчә AS-48 бактериоциннары белән эзлекле гомология булмаса да. Бактериоцин маннозалы фосфотрансфераз системасы компонентларын (кеше-ПТС) максатчан / рецептор буларак куллана. LciA иммунитет протеины рецептор белгечләре һәм бактериоцин белән көчле комплекс формалаштыра, шуның белән күзәнәкләр үтерүдән саклый. LciA һәм кеше-ПТС компонентлары арасындагы комплекс (IIAB, IIC, һәм IID) бактериоцин булганда гына катлаулы формалашырга мөмкинлек бирүче типтагы механизмны үз эченә ала. югыйсә LciA һәм рецептор белгечләре арасында бернинди комплекс та күзәтелмәде.
Бактериоциноген / Бактериоциноген:
Бактериоциногеннар (bāk-tēr'ē-ə-sĭn'ə-jənz), шулай ук ​​бактериоциноген плазмидлар дип аталалар, бактериоциннар синтезын юнәлтә торган бактерия плазмидлары, шул ук төрнең башка төрләрен үтерүче бактериосид белгечләре. тыгыз бәйләнешле төрләр. Гадәттә бактериоциноген репрессияләнә һәм аның бактериоцинын чыгармый, ләкин кайбер шартларда плазмид катлаулы һәм начар аңлашыла.
Бактериоцит / Бактериоцит:
Бактериоцит (бактерия күзәнәге өчен грек), шулай ук ​​мицетоцит дип атала, махсус адипоцит, афидалар, цеце чебеннәре, немец тараканнары, чүп үләннәре кебек. Бу күзәнәкләрдә бактерияләр һәм гөмбәләр кебек эндосимбиотик организмнар бар, алар үз хуҗасына кирәкле аминокислоталар һәм башка химик матдәләр бирә. Бактериоцитлар бактерия дип аталган махсус органга җыелырга мөмкин. Микроорганизмнар белән эндосимбиоз бөҗәкләрдә еш очрый. Бөҗәк төрләренең 10% тан артыгы күзәнәк бактерияләренә таяна, аларның үсеше һәм яшәве өчен. Эндосимбионтлар һәм аларның хуҗалары белән мөнәсәбәтләре функциональ һәм генетик яктан төрле. Ләкин, бактерия һәм гөмбә эндосимбионтлары булган төп күзәнәк билгеле түгел.
Бактериоферритин / Бактериоферритин:
Бактериоферритин (Bfr) - олигомерик протеин, ул ике яклы тимер үзәген дә, б. Bfr-ның өченче һәм дүртенче структурасы ферритин структурасына бик охшаган. БФРның физиологик функцияләре, тимер алудан башка булырга мөмкин, аңлашылмый. Bfr якынча 12 шар төркемен кертеп, 24 охшаш субуниттан якынча сферик, буш кабык формалаштыра. Тимер үзәк куышлыгында гидратланган ферик оксиды минералы булып саклана (диаметры якынча 80 Å). Гомуми комплексның куб (432) симметриясе бар. Eachәрбер субунит үз эченә ике яклы металл бәйләү мәйданчыгын (диирон сайты) кертә, субунитның дүрт төп шакмакларын берләштерә, алар ферроксидасның актив сайты булып билгеләнде. Pseudomonas aeruginosa (PaBfr) дан Bfr, ​​бүтән Bfrsдан аермалы буларак, аминокислота эзлеклелегендә аерылып торган ике субунит төрен үз эченә ала. Higherгары эукариотларның ферритиннарында охшаш гетеро-җыю күренә. Ике олигомеризация халәтен популярлаштырып, структур тотрыксызлыкны һәм тулы булмаган үз-үзеңне тоту тәртибен күрсәтүче Escherichia coli (EcBfr) Bfr минималь белок нано-кафесларын үз-үзен җыюны өйрәнү өчен модель буларак кулланылды. PDB: 1bfr PDB: 1bcf
Бактериохопанеполиол / Бактериохопанеполол:
Бактериохопанеполиоллар (BHPs), бактериохопаноидлар яки бактерияле пентацик тритерпеноидлар күп бактерияләрнең липид күзәнәк мембраналарында очрый. BHPлар чокырлы ташларда биомарклар буларак еш кулланыла һәм борыңгы бактерия җәмгыятьләре турында палеоэкологик мәгълүмат бирә ала.
Бактериологик_ су_анализ / Бактериологик су анализы:
Бактериологик су анализы - булган бактерияләр санын бәяләү һәм кирәк булса, аларның нинди бактерияләр икәнлеген ачыклау өчен су анализлау ысулы. Ул су сыйфатының бер ягын күрсәтә. Бу микробиологик аналитик процедура, ул су үрнәкләрен куллана һәм бу үрнәкләрдән бактерияләр концентрациясен билгели. Аннары бу концентрацияләрдән куллану өчен су яраклылыгы турында белешмәләр ясарга мөмкин. Бу процесс, мәсәлән, су куллану өчен кешеләрнең куркынычсыз булуын, коену һәм ял итү суларының куркынычсыз булуын раслау өчен кулланыла. Төрле сулар өчен аңлатма һәм хәрәкәт триггеры дәрәҗәсе судан ясалганга карап үзгәрә. Эчәрлек суга бик каты дәрәҗәләр кулланылса да, диңгез коену суларына тагын да иркенрәк дәрәҗәләр кулланыла, монда су түбән күләмдә кулланучылар тарафыннан көтелә.
Бактериолог / Бактериолог:
Бактериолог - микробиолог яки бактериологиядә әзерләнгән профессионал, микробиологиянең бүлеге. Бактериологның бурычы - авыруларны профилактикалау, диагностикалау һәм прогнозлау, шулай ук ​​сәламәтлек саклау, һәм алар эпидемиологик күзәтү, биотехнология үсеше белән сыйфатлы аудит, карьера белән бәйле төп тикшеренүләр, идарә итү һәм укыту кебек төрле функцияләрне башкара алалар. идарә итү, лаборатория координациясе һәм кан банкы.
Бактериология / Бактериология:
Бактериология - биологиянең тармагы һәм белгечлеге, ул бактерияләрнең морфологиясен, экологиясен, генетикасын һәм биохимиясен, шулай ук ​​алар белән бәйле башка якларны өйрәнә. Микробиологиянең бу бүлеге бактерия төрләрен ачыклау, классификацияләү һәм характеризацияләүне үз эченә ала. Протозоа, гөмбә, вирус кебек бактерияләрдән башка микроорганизмнар белән уйлау һәм эшләүнең охшашлыгы аркасында, бактериология өлкәсендә микробиология кебек киңәю тенденциясе барлыкка килде. Элек терминнар еш алышынып кулланыла иде. Ләкин, бактериологияне аерым фән дип классификацияләргә мөмкин.
Бактериолизин / Бактериолизин:
Бактерияләрне таркату процессының бер өлеше булган сарум матдәләренең берсе, ферментлар бактерия күзәнәк стенасының эрүенә ярдәм итәчәк һәм бактерияләр үлеменә китерәчәк. Бактериолизин, мөгаен, грамм-позитив бактерияләрдә липотехой кислотасын (LTA) дерегуляцияләү белән эшли, грам-тискәре бактерияләрдә фосфолипидлар.
Бактерия / бактериом:
Бактерия - эндосимбиотик бактерияләрне кабул итүче кайбер бөҗәкләрдә очрый торган махсус орган. Бактериомнарда бактериоцитлар дип аталган махсус күзәнәкләр бар, алар тукланучы матдәләр һәм бактерияләргә сыену урыны бирәләр. Моның урынына бактерияләр хуҗа бөҗәккә витаминнар һәм аминокислоталар кебек кирәкле әйберләр бирәләр. Бактериомнар шулай ук ​​бактерияләрне хуҗаның иммун системасыннан саклыйлар, бөҗәкләр антимикробиаль пептидларны, мәсәлән, бактерия эчендә бактерияләрне саклап калу өчен, чүп үләннәре яшергән колеоптерицин кебек. Кайбер бөҗәкләр, пыяла канатлы укчы кебек, бактерияләрнең берничә төрен кабул итәләр. Брональ масштаблы бөҗәкләрдә бактериомнар уникаль генетик һәм сексуаль үзенчәлекләргә ия. Мәсәлән, аларның һәр хромосомасының биш нөсхәсе бар, шул исәптән ананың тулы геномының ике күчермәсе.]
Бактериофаг / Бактериофаг:
Бактериофаг (), формаль булмаган фаг () буларак та билгеле, бактерияләр һәм археа эчендә зарарланган һәм кабатланучы вирус. Бу термин "бактерияләр" һәм грекча (αγεῖν (phagein) сүзеннән алынган, "йоту" дигәнне аңлата. Бактериофаглар ДНКны яки РНК геномын каплаучы протеиннардан тора, һәм гади яки җентекле структураларга ия булырга мөмкин. Аларның геномнары дүрт генны (мәсәлән, MS2) һәм йөзләгән геннарны кодлый ала. Геномны аның цитоплазмасына салганнан соң, этаплар бактерия эчендә кабатлана. Бактериофаглар биосферада иң таралган һәм төрле субъектлар арасында. Бактериофаглар - бөтен җирдә вируслар, бактерияләр булган җирдә табыла. Planetирдәге барлык организмнарга караганда, планетада 1031-дән артык бактериофаг бар, дип исәпләнә. Вируслар - дөнья океаннарының су колоннасында иң күп биологик берәмлек, һәм прокариотлардан соң биомассаның икенче зур компоненты, монда миллилитрга 9х108 вирус өслегендә, һәм диңгезнең 70% кадәр. Бактерияләр этаплар белән зарарланырга мөмкин. Фазалар XX гасыр ахырыннан элеккеге Советлар Союзында һәм Centralзәк Европада, шулай ук ​​Франциядә антибиотикларга альтернатива буларак кулланыла. Алар күп бактерияләрнең күп наркоманиягә каршы торуларына каршы мөмкин булган терапия булып күренә (фаге терапиясен карагыз). Фазалар иммун системасы белән турыдан-туры фаг-кодланган аксымнарның бактерияле чагылышы аша һәм тумыштан килгән иммунитетка һәм бактериядән арыну аша билгеле.
Бактериофаг_AP205 / Бактериофаг AP205:
Бактериофаг AP205 - Acinetobacter бактерияләрен зарарлаучы бактериофаг. Уңай бер полосалы РНКның геном сызыгын үз эченә ала. Бактериофаг Дуинвирида гаиләсенең Apeevirus нәселенә керә һәм гаиләнең төре.
Бактериофаг_Гилес / Бактериофаг Гилес:
Гайлз - Микобактерия смегматис бактерияләрен зарарлаучы бактериофаг. Бу этапның геномы башка микобактериофагларныкыннан бик нык аерылып тора һәм бик мозаик. Аның фаразланган геннарының яртысыннан күбрәге роман һәм бүтән төрләрдә күренми.
Бактериофаг_MS2 / Бактериофаг MS2:
Бактериофаг MS2 (Emesvirus zinderi), гадәттә MS2 дип атала, икозаедраль, позитив мәгънәле бер полосалы РНК вирусы, ул Escherichia coli бактериясен һәм Enterobacteriaceae әгъзаларын зарарлый. MS2 - тыгыз бәйләнгән бактерия вируслары гаиләсе әгъзасы, алар арасында f2 бактериофаг, Qβ, R17, GA бактериофаглары бар.
Бактериофаг_Му / Бактериофаг Му:
Бактериофаг Му, шулай ук ​​му фаг яки му бактериофаг дип тә атала, Myoviridae гаиләсенең мувирусы (аның беренчесе ачыкланган), бу генетик транспозициягә китергән. Бу аеруча мөһим, чөнки Ларри Тейлорның Эшеричия колидагы ачылышы геномга кертү элементларының беренче күзәтүләре арасында иде. Бу ачыш дөньяны күчерелә торган элементларны һәм аларның төрле организмнарга тәэсирен тикшерү өчен дөнья ачты. Му берничә төрле тикшеренүләр өлкәсендә махсус катнашса да (Э.Коли, кукуруз, ВИЧ), транспозиция һәм кертү киңрәк генетиканы үзгәртте.
Бактериофаг_П2 / Бактериофаг P2:
Бактериофаг P2, фәнни исем Escherichia вирусы, E coli-ны зарарлаучы уртача этап. Бу контракт кабыгы булган койрыклы вирус һәм шулай итеп Педуовирус (элеккеге P2likevirus) нәселенә классификацияләнә, Педуовирина субфамилясы, Каудовиралес тәртибе буенча Миовирида гаиләсе. Вирусларның бу төре P2 шикелле күп этапларны, шулай ук ​​P4 иярчен фазасын үз эченә ала.
Бактериофаг_ПБК1 / Бактериофаг ПБК1:
Бактериофаг PBC1 - спор формалаштыручы бактерия цереусын зарарлаучы бактериофаг.
Бактериофаг_Кбета / Бактериофаг Qbeta:
Qbeta бактериофаг (Qubevirus durum), гадәттә Qbeta яки Qβ дип аталалар, F-pili булган бактерияләрне зарарлыйлар, гадәттә Escherichia coli. Аның сызыклы геномы диаметры 28 нм булган икозаедраль капсидка салынган. Бактериофаг Qβ F-пилус ягына бәйләнгәннән соң, төп күзәнәккә керә.
Бактериофаг_Т12 / Бактериофаг T12:
Бактериофаг T12 - Streptococcus pyogenes бактерия төрләрен зарарлаучы бактериофаг. Бу Caudovirales тәртибендә Siphoviridae гаиләсенең тәкъдим ителгән төре (баш койрыгы структурасы булган вируслар). Ул бактерияләрнең зарарсыз штаммын вируслы штаммга әйләндерә. Ул спирт генын йөртә, ул эритроген токсины A. кодларын кодлый, шулай ук ​​стрептококк пиоген экзотоксин А, кызыл кызыш токсины, яки хәтта скарлатиналь токсин. Игътибар итегез, "SpeA" генның исеме итализацияләнгән; "SpeA" токсинының исеме итализацияләнмәгән. Эритроген токсины Стрептококк пиогеннарының зарарсыз, вируссыз штаммын лизогения аша вируслы штаммга әйләндерә, тормыш циклы, бу геномның төп күзәнәкнең бер өлеше булып торуы һәм буыннар өчен тотрыклы саклануы. Лизогеник тормыш циклы булган этаплар уртача этаплар дип тә атала. Бактериофаг T12, Siphoviridae гаиләсенең тәкъдим ителгән әгъзасы, шул исәптән спе-йөртүче бактериофаглар, шулай ук ​​Стрептококк пиогеннарының барлык спе-фазалары өчен прототипик этап, димәк, аның геномы С.Пиогеннарның барлык геномнары өчен прототип. Бу кызыл шикәрнең сәбәбе, кечкенә балаларга йогынты ясаучы йогышлы авыру.
Бактериофаг_ эксперименталь эволюция / бактериофаг эксперименталь эволюция:
Эксперименталь эволюция тикшеренүләре - эволюцион теорияне җентекләп эшләнгән, репродуктив экспериментлар астында сынау чарасы. Enoughитәрлек вакыт, киңлек һәм акча бирелгәндә, теләсә нинди организм эксперименталь эволюция тикшеренүләре өчен кулланылырга мөмкин. Ләкин, тиз буын буыннары, югары мутация темплары, зур халык саны һәм кечкенә зурлыклар лаборатория контекстында эксперименталь тикшеренүләрнең мөмкинлеген арттыра. Бу сәбәпләр аркасында эксперименталь эволюцион биологлар бактериофаглар (ягъни бактерияләрне зарарлаучы вируслар) өстенлек бирәләр. Бактериофаглар, һәм микробиаль организмнар стазада туңдырылырга мөмкин, эволюцияләнгән штаммнарны ата-бабалар белән чагыштыруны җиңеләйтәләр. Моннан тыш, микроблар молекуляр биологик күзлектән аеруча авыр. Күпчелек молекуляр кораллар микробиаль организмнарның генетик материалын эшкәртү өчен эшләнде, һәм аларның кечкенә геном зурлыклары аркасында эволюцияләнгән штаммнарның тулы геномнарын эзләү бик аз. Шуңа күрә чагыштырулар роман шартларына адаптацияләнгән вакытта эволюцияләнгән штаммнарның төгәл молекуляр үзгәреше өчен ясалырга мөмкин.
Бактериофаг_ф2 / Бактериофаг f2:
Бактериофаг f2 - икоседраль, позитив мәгънәле бер юллы РНК вирусы, ул Эшеричия коли бактериясен зарарлый. Бу MS2 бактериофаг белән тыгыз бәйләнгән һәм бер үк төргә билгеләнгән.
Бактериофаг_ПРНА / Бактериофаг pRNA:
Бактериофаг pRNA - ncRNA элементы. Сызыклы dsDNA вирусларын күчергәндә, вируслы геном алдан ясалган вируслы прокапсидка салынган. ДНКны прокапсидка төрү молекуляр двигатель таләп итә, ул энергияне уңайсыз хәрәкәтне башкару өчен ATPны энергия итеп куллана. Кайбер бактериофагларда РНК (pRNA) молекуласы бу моторның мөһим компоненты булып тора. Управление моторының структур анализлары pRNA молекуласының башына бәйләнгәндә биш тапкыр симметриягә ия булуын күрсәтте. PRNA капсид тоташтыручы протеин белән бәйләнгән дип уйланыла. Вируслы ДНКны тутыру өчен pRNA-ның беренче 120 нигезе генә кирәк. PRNA ике доменнан торырга тәкъдим ителә, берсе беренче 120 базага, икенчесе калган 50 базага туры килә. Атом ярылуы бу ике доменны тоташтыручы бер полоса өлкәсендә була.
Бактериофаг_скаффолдинг_Протеиннар / Бактериофаг скафолдинг белгечләре:
Молекуляр биологиядә бактериофаг скафолдинг белгечләре - бактериофаг җыюда катнашучы протеиннар. Макромолекуляр структураны җыю заказланган вакыйгаларның билгеле бер юлы аша бара һәм алар җыелышка кушылганда протеиннардагы конформацион үзгәрешләрне үз эченә ала. Монтажлау процессы шапероннар ролен үти торган протеиннар ярдәмендә. Бактериофагда В һәм Д протеиннары прокапсид формалашу өчен җаваплы. 240 данә D протеины тышкы скафолдны, ә 60 данә В протеины эчке скафолдны тәшкил итә. D вируслы протеинның роле вируслы бер полосалы РНК җитештерүдә.
Бактериофаг_% CF% 86Cb5 / Бактериофаг φCb5:
Бактериофаг φCb5 - Caulobacter бактерияләрен һәм башка каулобактерияләрне зарарлаучы бактериофаг. Бактериофаг 1970-нче елда ачылган, ул Стейцвирида гаиләсенең Cebevirus нәселенә керә һәм гаиләнең төре. Бактериофаг туфракта, чиста су күлләрендә, елгаларда һәм диңгез суларында киң таралган, каулобактерияләр яшәгән һәм тозлы булуга сизгер.
Бактериопланнар / Бактериопланнар:
Бактериопланнар - билгеле бер төр белән (Бактериопланнар саненсисы) Океаноспириллаеа гаиләсеннән бактерия нәселе.
Бактериопланнар_саниенсис / Бактериопланнар саненсисы:
Бактериопланнар саниенсисы - Кытайдагы Санядагы цианобактерия Спирулина үсемлекләре белән бассейннан аерылган Бактериопланнар нәселеннән булган грам-тискәре бактерия.
Бактериопланктон / Бактериопланктон:
Бактериопланктон су баганасында агып торган планктонның бактерия компонентын аңлата. Бу исем борыңгы грек сүзеннән килеп чыккан πλανκτος (планктос), "адашучы" яки "йөртүче", һәм XIX гасырда Кристиан Готтфрид Эхренберг уйлап чыгарган латин термины бактериясе. Алар диңгез суларында да, чиста суларда да очрый. Бактериопланктон диңгез һәм су экосистемаларында экологик урыннарны били. Алар бу экосистемаларда төп җитештерүчеләр дә, төп кулланучылар да, тормыш өчен кирәк булган элементларның глобаль биогеохимик велосипедын йөртәләр (мәсәлән, углерод һәм азот). Күпчелек бактериопланктон төрләре автотрофик, һәм фотосинтездан яки химосинтездан энергия ала. Фотосинтетик бактериопланктон еш кына пикофитопланктон категориясенә керәләр, һәм Прохлорококк һәм Синекококк кебек зур цианобактериаль төркемнәрне үз эченә ала. Башка гетеротроф бактериопланктон - сапротрофик, һәм башка организмнар җитештергән органик материалны кулланып энергия ала. Бу материал уртада эреп, аннан турыдан-туры алынырга мөмкин, яисә бактерияләр диңгез карлары кебек кисәкчәләр материалы белән берлектә яши һәм үсә ала. Бактериопланктон глобаль азотны урнаштыруда, нитрификацияләүдә, денитрификацияләүдә, реминерализациядә һәм метаногенезда мөһим роль уйный. Бактериопланктон муллыгы температура, туклыклы матдәләр һәм ерткычлык кебек экологик үзгәрүләргә бәйле. Башка кечкенә планктон кебек, бактериопланктон да зоопланктон (гадәттә протозойлар) белән җимерелә, һәм аларның саны шулай ук ​​бактериофаглар белән инфекция аша контрольдә тотыла.
Бактериопланктон_ санау_методлар / Бактериопланктонны санау ысуллары:
Бактериопланктонны санау - диңгез микробиологлары өчен файдалы мәгълүмат булган билгеле бер судагы бактериопланктонның күплеген бәяләү. Еллар дәвамында күзәтелә торган суда булган санны билгеләү өчен төрле санау методикалары эшләнде. Бактериопланктонны санау өчен кулланылган ысулларга эпифлуоресцент микроскопия, агым цитометриясе, бүленү күзәнәкләренең ешлыгы аша җитештерүчәнлек чаралары, тимидин кертү, лейцин кертү керә. Тозлылык, температура, киңлек, төрле туклану дәрәҗәсе, су хәрәкәте һәм башка организмнар кебек факторлар бактериопланктон санауга тәэсир итә ала. Бу факторларның үзгәрүе бактериопланктон санына тәэсир итә, һәм ул су объектына, урнашуга, ярдан һәм сезонга кадәр төрле булырга мөмкин.
Бактериопланоидлар / Бактериопланоидлар:
Бактериопланоидлар - билгеле бер төр булган (Бактериопланоидлар pacificum) булган Океаноспириллаеа гаиләсеннән бактерия нәселе.
Bacterioplanoides_pacificum / Bacterioplanoides pacificum:
Бактериопланоидлар тынычлыгы - Грам-тискәре, каты аэроб һәм хәрәкәтчән бактерияләр, Көньяк Тын океан Гирыннан аерылган бер поляр флаглум белән Бактериопланоидлар нәселеннән.
Бактериорходопсин / Бактериорходопсин:
Бактериорходопсин - Арчада кулланылган протеин, аеруча haloarchaea, Еуряхота классы. Ул протон насосы ролен башкара; Ягъни ул җиңел энергияне ала һәм протоннарны мембрана аша күзәнәктән күчерү өчен куллана. Нәтиҗәдә протон градиенты химик энергиягә әверелә.
Бактериостатик_агент / Бактериостатик агент:
Бактериостатик агент яки бактериостат, кыскартылган Бстатик - биологик яки химик агент, ул бактерияләрнең үрчүен туктата, шул ук вакытта аларны үтерергә тиеш түгел. Аларның кулланылышына карап, бактериостатик антибиотиклар, дезинфекцияләүчеләр, антисептиклар һәм консервантлар аерылырга мөмкин. Бактериостатик антимикробиаллар кулланылганда, саклану механизмнарына бактерияләрне юкка чыгару өчен терапиянең озынлыгы җитәрлек булырга тиеш. Бактериостатны бетергәннән соң, бактерияләр гадәттә тиз үсә башлый. Бу бактерияләрдән аермалы, бактерияләрне үтерә. Бактериостатлар пластмассаларда еш кулланыла, өслектә бактерияләр үсми. Лаборатория эшендә гадәттә кулланыла торган бактериостатларга натрий азиды (ул бик агулы) һәм тиомерсаль керә.
Бактериотерапия / Бактериотерапия:
Бактериотерапия - авыруны дәвалауда бактерияләрне яки аларның продуктларын максатчан куллану. Бактериотерапия формаларына пробиотиклар, микроорганизмнар кулланылганда, сәламәтлек өчен файда китерә; фекаль матдәләр күчерү (FMT) / эчәк микробиота трансплантациясе (IMT), эчәк микроорганизмнарын сәламәт донорларның фекаль матдәсеннән микробиотаны торгызу өчен пациентларга күчү; яки пребиотикларны берләштергән синбиотиклар, файдалы микроорганизмнар һәм пробиотиклар үсешенә ярдәм итә торган ингредиентлар. Бу ысуллар ярдәмендә эчәк микробиота, ашкайнату, энергия саклау, иммун функция һәм патогеннардан саклаучы хайваннарның ашкайнату трактында яшәүче 300-500 микроорганизм төрләре җәмгыяте уңайлы бактерияләр белән реколонизацияләнергә мөмкин, бу үз чиратында терапевтик. Эффектлар. Бактериотерапия шулай ук ​​депрессия, борчылу, аутизм спектры бозылу кебек психик бозуларны дәвалауда кулланыла башлады. Эчәк флорасын реколонизацияләү психик бозуларны дәвалауда эффектив кулланылырга мөмкин, чөнки эчәк-ми күчәре, баш мие белән эчәк арасындагы ике яклы элемтә юлы, аеруча эчәк микробиотасы.
Bacteriovoracaceae / Bacteriovoracaceae:
Bacteriovoracaceae - грамм-тискәре, үтемле бактерияләр гаиләсе. Барлык әгъзаларның да ике өлештән торган тормыш циклы бар, ирекле яшәү мотивыннан "һөҗүм этабы" һәм башка грамм-тискәре бактерияләр периплазмасында яшәүче "ерткыч этап". Бактериоворакасей чиста суда һәм туфракта очрый.
Бактериоворакалес / Бактериоворакалес:
Бактериоворакалес - бактерияләр тәртибе.
Бактериоворакс / Бактериоворакс:
Бактериоворакс - Bacteriovoracaceae, Bacteriovorax столпии гаиләсендә бер төр бактерияне үз эченә алган нәсел. Бу зуррак Грам-тискәре бактерияләр белән тукланучы ерткыч. Бу ерткыч бактерияләр этик мохиттә яшиләр һәм охшаш липополисахарид структураларына ия. Бактериоворакс столпи үз корбанын тышкы мембрана белок рецепторлары белән таный, бу ни өчен тышкы мембраналар булмаган грамоталы бактерияләрнең олы хезмәт итмәвен аңлата. Алар ашаталар, үсәләр һәм үрчәләр, интерпериплазмик киңлеккә бәреп, бактерияләргә охшыйлар. Бактериоворакс столпии охшаш морфология һәм яшәү рәвеше аркасында Bdellovibrio нәселендә классификацияләнә иде, ләкин алар филогенетик анализ ярдәмендә яңа нәсел булып танылды.
Бактерия_ (бүленү) / Бактерия (дисамбигуация):
Бактерия түбәндәгеләргә мөрәҗәгать итә ала: Бактериянең бердәнбер формасы Бактерия (нәсел) Бактерия (фильм), 2006 фильмы
Бактерия_ (нәсел) / Бактерия (нәсел):
Бактерия нәселе 1828-нче елда Кристиан Готтфрид Эхренберг тасвирлаган таксон иде. Соңрак төр төрләре бактерия трилокуларыннан бактерия коли (хәзерге Эшеричия коли) итеп үзгәртелде. 1951-нче елда, аннары 1954-нче елда ул гомуми исемне таныйлар, бу гомуми исемнең кире кагылуын аңлата; Бу шулай ук ​​аның Bacteriaceae гаиләсенә дә кагылды. Бу нәселдә спор булмаган форма чыбыклары бар, аларның башка төрләргә мөнәсәбәте ачык булмаган ("таксономия ташлау төркеме"). Бу Bacillus нәселеннән аерылып тора, аның әгъзалары спор формалаштыручы таяклар (Кон 1872 сенсу).